La contrazione della muscolatura liscia vascolare (VSM) influisce sul tono vascolare

1. Le vie di segnalazione chiave per la contrazione del VSM convergono alla fosforilazione della catena leggera regolamentare (RLC) della miosina della muscolatura liscia. Questa fosforilazione è mediata dalla chinasi della catena leggera della miosina dipendente da Ca (2+)/calmodulina (MLCK), ma possono essere coinvolte anche chinasi indipendenti da Ca (2+), specialmente nelle contrazioni prolungate.
2. La segnalazione MLCK era indirettamente associata al mantenimento della pressione sanguigna basale, mentre la trasmissione RhoA era associata all’ipertensione indotta dal sale. In questo rapporto, abbiamo analizzato  topi knockout MLCK specifici per la muscolatura liscia. I segmenti dell’arteria mesenterica isolati da MLCK specifici per la muscolatura liscia (topi knockout MLCK (SMKO)) hanno avuto una risposta contrattile significativamente ridotta al KCl e ai vasocostrittori. Un knockout della chinasi ha anche ridotto significativamente la fosforilazione di RLC e sviluppato la potenza. Suggeriamo che MLCK e la sua fosforilazione RLC siano necessari per la contrazione tonica del VSM.
3. I topi MLCK (SMKO) mostrano una pressione sanguigna basale significativamente più bassa e risposte più deboli ai vasopressori. La pressione sanguigna elevata nell’ipertensione indotta dal sale diminuisce al di sotto del livello normoteso dopo l’indebolimento dell’MLCK. Questi risultati suggeriscono che MLCK è essenziale per la pressione sanguigna sia fisiologica che patologica. I topi MLCK (SMKO) possono essere un modello utile di insufficienza vascolare e ipotensione.

Gli effetti dello stress salino alterano il metabolismo basale delle radici dell’orzo

• Lo studio ha studiato l’effetto dello stress salino e dell’assimilazione dell’azoto sulle radici di orzo coltivato idroponicamente, trattato con NaCl 150 mM, in presenza o assenza di ammonio come unica fonte di azoto. Lo stress salino determina il reindirizzamento del metabolismo delle radici verso la sintesi di osmoliti, come glicina betaina e prolina, e un aumento del livello di glutatione ridotto.
• I cambiamenti metabolici causati dallo stress salino riducono sia l’attività che l’abbondanza di proteine ​​negli enzimi chiave, cioè le carbossilasi GOGAT e PEP, e un leggero aumento di HSP70. Questi cambiamenti aumenterebbero la necessità di agenti riducenti forniti da OPPP, coerentemente con l’aumento osservato dell’attività totale di G6PDH.

Sono state studiate la partecipazione e l’occorrenza di varie isoforme di G6PDH e sono state determinate le proprietà cinetiche di G6PDH citosolico e plastide parzialmente purificato.

• Le analisi bioinformatiche che esaminano i profili di coespressione G6PDH di Arabidopsis e orzo confermano i dati presentati. Inoltre, il gene che codifica per l’isoforma della radice P2-G6PDH è stato completamente sequenziato; le proprietà biochimiche della rispettiva proteina sono state testate sperimentalmente. I risultati sono discussi alla luce dei possibili diversi ruoli e regolazioni delle diverse isoforme di G6PDH durante lo stress salino nelle radici dell’orzo.
• Sebbene  i dicalcogeni dei metalli di transizione come MoS2 siano stati trovati nanomateriali bidimensionali altamente potenti, i metodi generali per la loro funzionalizzazione chimica sono rari. Qui mostriamo il percorso di funzionalizzazione che si traduce in gruppi organici legati alla superficie MoS2 tramite legami CS covalenti. Questo si basa sull’intercalazione del litio, sull’esfoliazione chimica e sul successivo spegnimento delle cariche negative trovate nel MoS2 da parte di elettrofili come i sali di diazonio. Tipici gradi di funzionalizzazione sono 10-20% di atomi e sono potenzialmente ottimizzati selezionando le condizioni di intercalazione.
• È importante sottolineare che non vengono introdotti ulteriori  difetti e la ricottura a 350 ° C ripristina l’impeccabile 2H-MoS2. Mostriamo che, in contrasto con MoS2 chimicamente esfoliato e incontaminato, MoS2  funzionalizzato si disperde molto bene in anisolo, il che conferma una modifica significativa delle proprietà della superficie mediante funzionalizzazione. I calcoli DFT mostrano che l’innesto del gruppo funzionale sugli atomi di zolfo di MoS2 (caricato) è energeticamente benefico e che si formano legami SC.

Abbiamo riportato che il danno all’organo vasculosum della placca terminale (OVLT) non ha avuto alcun effetto sui livelli di pressione arteriosa media basale (MAP), ma ha abolito l’effetto ipertensivo dell’angiotensina II (AngII) nei ratti alimentati con una normale dieta salata.

1. Questi risultati suggeriscono che OVLT non contribuisce alla regolazione della MAP in normali condizioni di assunzione di sale, ma è un sito importante nel cervello per gli effetti ipertensivi di AngII. È stato proposto che OVLT sia il principale sensore di sodio nel cervello e l’effetto ipertensivo di AngII è esacerbato dall’elevata assunzione di sale. Pertanto, lo scopo di questo studio era di indagare il ruolo dell’OVLT durante l’ipertensione indotta da AngII nei ratti alimentati con una dieta ricca di sale.
2. I ratti maschi Sprague-Dawley sono stati sottoposti a un intervento chirurgico simulato (sham; n = 9) oa una lesione OVLT (OVLTx; n = 8) e sono stati sottoposti a una dieta ricca di sale (2% NaCl).
3. La MAP è stata misurata mediante telemetria radio durante tre giorni di controllo, 10 giorni di infusione di AngII (10 ng / kg / min, iv) e un periodo di recupero di 3 giorni. La MAP era significativamente più bassa in OVLTx (97 ± 2 mmHg) rispetto ai ratti Sham (106 ± 1 mmHg)  nel periodo di controllo (P <0,05). Inoltre, la risposta alla pressione cronica ad AngII era significativamente ridotta nei ratti OVLTx. La MAP è aumentata di 58 ± 3 mmHg nei ratti Sham entro il giorno 10 AngII rispetto a un aumento di 40 ± 7 mmHg nei ratti OVLTx (P <0,05)  . Concludiamo che (1) OVLT regola i livelli basali di MAP nei ratti ad alta ingestione di sale e (2) OVLT è un importante sito d’azione nel cervello per la patogenesi dell’ipertensione salina AngII nel ratto.
4. Sono stati studiati la funzionalizzazione sito-dipendente e spontanea del 4-bromobenzenediazonio tetrafluoroborato (4-BBDT) e il suo effetto dopante sul grafene esfoliato meccanicamente (MEG). Spettri Raman separati nello spazio ottenuti dal bordo e dalla regione di base del MEG hanno rivelato che le molecole di 4-BBDT erano funzionalizzate in modo non covalente nella regione di base del MEG, mentre erano legate in modo covalente al bordo del MEG.
5. L’effetto drogante chimico indotto da molecole 4-BBDT funzionalizzate in modo non covalente nella regione fondamentale del piano MEG è stato chiarito con successo dalla spettroscopia Raman. La posizione del livello di Fermi MEG e il tipo di portatore di carica drogante indotto da molecole di 4-BBDT adsorbite in modo non covalente sono stati determinati sulla base di cambiamenti sistematici nelle bande G e 2D.

DCR Basal Salt Mixture
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DKW Basal Salt Mixture
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DCR BASAL SALT MIXTURE
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DCR BASAL SALT MIXTURE
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DKW Basal Salt Mixture
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TM4G Basal Salt Mixture
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WHITE BASAL SALT MIXTURE
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HELLER BASAL SALT MIXTURE
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LITVAY BASAL SALT MIXTURE
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GAMBORG BASAL SALT MIXTURE
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ANDERSON BASAL SALT MIXTURE
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MS BASAL SALT MIXTURE (0.5x)
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CHU'S N6 BASAL SALT MIXTURE
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KAO & MICHAYLUK BASAL SALT MIXTURE
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NITSCH & NITSCH BASAL SALT MIXTURE
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Murashige & Skoog Basal Salt Mixture
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QUOIRIN & LEPOIVRE BASAL SALT MIXTURE
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CARNIVOROUS PLANT BASAL SALT MIXTURE
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SCHENK & HILDEBRANDT BASAL SALT MIXTURE
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McCown Woody Plant Basal Salt Mixture
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McCown Woody Plant Basal Salt Mixture
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Parker Thompson Fern Basal Salt Mixture
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Parker Thompson Fern Basal Salt Mixture
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MS VAN DER SALM BASAL SALT MIXTURE
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Carnivorous Plant (Nepenthes) Basal Salt Mixture
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Carnivorous Plant (Nepenthes) Basal Salt Mixture
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Vacin & Went Modified Orchid Basal Salt Mixture
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Vacin & Went Modified Orchid Basal Salt Mixture
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VACIN & WENT MODIFIED ORCHID BASAL SALT MIXTURE
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MS MODIFIED BASAL SALT MIXTURE W/OUT NITRATES
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McCown Woody Plant Basal Salt Mixture, w/ Vitamins
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MS VAN DER SALM BASAL SALT MIXTURE W/ VITAMINS
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LLOYD & MCCOWN WOODY PLANT BASAL MIXTURE
L154	PhytoTechnology Laboratories	100L	31.63 EUR
Salt Mixture H.M.W
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Hoagland's Medium; Without Nitrogen
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Hoagland's Medium; Without Nitrogen
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Salt Mixture U.S.P. XIV
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Imipenem and Cilastatin sodium salt (1:1 mixture, with added sodium bicarbonate)
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Imipenem and Cilastatin sodium salt (1:1 mixture, with added sodium bicarbonate)
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Imipenem and Cilastatin sodium salt (1:1 mixture, with added sodium bicarbonate)
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White Plant Salt Mixture
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Nitsch Plant Salt Mixture
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CHU (N6) Plant Salt Mixture
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CHU (N6) Plant Salt Mixture
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Salt Mixture Bernhart Tommarelli
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Budesonide mixture with salmeterol
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Budesonide mixture with salmeterol
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Budesonide mixture with salmeterol
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Budesonide mixture with salmeterol
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Budesonide mixture with salmeterol
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Budesonide mixture with salmeterol
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Gamborg B5 Plant Salt Mixture
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DKW / Juglans Plant Salt Mixture
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DKW / Juglans Plant Salt Mixture
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PARKER THOMPSON FERN SALT MIXTURE
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Murashige & Skoog Plant Salt Mixture
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Hoagland's Medium
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Hoagland's Medium
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Schenk & Hildebrandt Plant Salt Mixture
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Schenk & Hildebrandt Plant Salt Mixture
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Schenk & Hildebrandt Plant Salt Mixture
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Schenk & Hildebrandt Plant Salt Mixture
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Schenk & Hildebrandt Plant Salt Mixture
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BzATP Ammonium Salt (Mixture of 2'-3' isomers)
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Anderson Rhododendron Plant Salt Mixture
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Anderson Rhododendron Plant Salt Mixture
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De Greef & Jacobs Plant Salt Mixture
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N-glycolyl-Ganglioside GM3 Mixture (ammonium salt)
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N-glycolyl-Ganglioside GM3 Mixture (ammonium salt)
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N-glycolyl-Ganglioside GM3 Mixture (ammonium salt)
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N-glycolyl-Ganglioside GM3 Mixture (ammonium salt)
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MS MODIFIED SALT MIXTURE (0.5 NITRATES)
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Murashige & Skoog Plant Salt Mixture w/
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