I donatori di ossido nitrico imitano la risposta NO endogena nelle piante.

1. Gli enormi progressi compiuti di recente nel chiarire il ruolo dell’NO nelle piante sono stati resi possibili dall’uso di donatori di NO. Tuttavia, l’applicazione di NO alle piante in varie forme e dosi dovrebbe essere soggetta a specifici criteri di verifica. Non tutte le risposte metaboliche indotte dai donatori di NO sono affidabili e riproducibili in altri disegni sperimentali.

1. 1. Lo scopo della ricerca presentata era di indagare l’emivita dei donatori più frequentemente utilizzati (SNP, SNAP e GSNO), il tasso di rilascio di NO sotto l’influenza della luce e fattori riducenti. A una concentrazione di donatore comparabile (<em> 500 </em> microM) e in condizioni di illuminazione, è stato riscontrato il tasso di generazione di NO più alto per SNAP, seguito da GSNO e SNP.
   2. L’emivita del donatore in soluzione è stata misurata in 3 ore per SNAP, 7 ore per GSNO e 12 ore per SNP  . La temporanea mancanza di luce ha inibito il rilascio di NO da SNP, sia in soluzione che nel tessuto fogliare trattato con SNP, misurato con un metodo elettrochimico. Inoltre NO, l’indice di fluorescenza DAF-2DA selettivo nelle foglie di diversi donatori ha mostrato macchie di fluorescenza verdi nelle cellule epidermiche, principalmente nel lume.
   3. SNP come donatore NO era il più fotosensibile. L’attività <em> PAL </em>, che svolge un ruolo importante nella difesa delle piante, è stata attivata anche dagli SNP alla luce, non al buio. Anche gli S-nitrosotioli (SNAP e GSNO) sono stati fotodegradati, sebbene in misura minore rispetto a SNP.
   4. Anticorpo trappola Gli autori di questo articolo vorrebbero argomentare con l’affermazione comunemente citata che “i donatori sono composti che si decompongono spontaneamente per rilasciare NO” e vorrebbero attirare l’attenzione sul fatto che il processo di degradazione del donatore dipende da molti fattori esterni. Può inoltre essere stimolato o inibito dal tessuto vegetale vivente, quindi è necessario tenere conto di questi aspetti e monitorare la quantità di NO rilasciata dal donatore.

Confronto di tre sequenze di codifica dell’actina nei topi; relazioni evolutive tra i geni dell’actina nei vertebrati a sangue caldo.

1. Abbiamo determinato le sequenze di tre cDNA ricombinanti complementari a vari mRNA di actina di topo che contengono più del 90% delle sequenze codificanti e regioni 3′ non tradotte complete o parziali (3′ UTR): pAM 91, complementare all’mRNA di actina espresso nello scheletro adulto muscolo (alfa sk actina) ); pAF 81, complementare all’mRNA dell’actina, che si accumula nel muscolo scheletrico fetale ed è il principale trascritto nel miocardio umano adulto (alfa c actina); e <em> pAL </em> 41, identificato come complementare all’mRNA di beta actina non muscolare in base alla sua sequenza 3’UTR. Come con altre specie, le sequenze proteiche di queste isoforme sono altamente conservate (oltre il 93%), ma i tre mRNA mostrano una divergenza significativa (13,8-16,5%) nelle posizioni nucleotidiche silenziose delle loro regioni codificanti.
2. La regione nucleotidica situata verso l’estremità 5′ mostra una divergenza molto minore (5,6-8,7%) tra i tre mRNA di actina di topo; la seconda regione, vicino all’estremità 3′, mostra anche una minore discrepanza (6,9%), in questo caso tra mRNA murino di beta-actina e alfa sq. Proponiamo che gli eventi di ricombinazione tra sequenze di actina  potrebbero omogeneizzare queste regioni. Tali eventi distorcono le distanze evolutive calcolate tra le sequenze all’interno di una specie. L’utilizzo del codone dei tre mRNA dell’actina è nettamente diverso e indica che non esiste una stretta relazione tra il tipo di tessuto, e quindi il pool di precursori del tRNA, e l’utilizzo del codone in questi e altri mRNA muscolari studiati.
3. L’analisi dell’uso del codone in queste sequenze codificanti in diverse specie di vertebrati mostra due tendenze: un aumento dell’uso di G e C nella posizione del terzo codone nei confronti paralogici (in ordine alfa c minore di beta minore di alfa sk) e nei confronti ortologici (in ordine pollo meno di un roditore meno di un essere umano).
4. Il confronto delle sequenze codificanti dell’actina tra le specie è stato eseguito utilizzando il metodo di analisi Perler. Man mano che si torna indietro nel tempo, i cambiamenti nei luoghi tranquilli prima si accumulano rapidamente, quindi iniziano a saturarsi dopo – (30-40) milioni di anni (MY), diminuendo effettivamente tra -400 e – <em> 500 </em> anni .
5. I sostituti o le sostituzioni silenziose non possono quindi essere usati come orologi evolutivi per queste sequenze per lunghi periodi di tempo. È probabile che altri fenomeni, come la conversione genica o la compartimentazione dell’isocore, distorcano il tempo stimato di divergenza.

Olanzapina versus aprepitant nella prevenzione della nausea e del vomito indotti da chemioterapia: uno studio randomizzato di fase III.

• Lo scopo dello studio era confrontare l’efficacia di olanzapina (OLN) e aprepitant (APR) nella prevenzione della nausea e del vomito indotti da chemioterapia (CINV) in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena.
• Lo studio di fase III è stato condotto in pazienti naïve alla chemioterapia trattati con cisplatino ≥ 70 mg/m2 (2) o ciclofosfamide ≥ <em> 500 </em> mg/m2 (2) e doxorubicina ≥ 50 mg/m2 (2), confrontando OLN per APR in combinazione con palonosetron (<em> PAL </em>) e  desametasone (DEX). I regimi OLN, <em> PAL </em>, DEX (OPD) includevano 10 mg di OLN orale, 0,25 mg per via endovenosa <em> PAL </em> e 20 mg di DEX per via endovenosa pre-chemioterapia, giorni 1 e 10. mg / il giorno del solo OLN orale nei giorni 2-4 dopo la chemioterapia.
• I regimi APR, <em> PAL </em>, DEX (APD) includevano 125 mg di APR orale, 0,25 mg di <em> PAL </em> iv e 12 mg di DEX iv, giorno 1 e 80 mg di orale aprile giorni 2 e 3 e 4 mg DEX BID, giorni 2-4. Duecentocinquantuno pazienti hanno acconsentito al protocollo e sono stati randomizzati. Sono stati valutati 241 pazienti.
• La risposta completa (CR) (nessun vomito, nessun salvataggio) è stata del 97% per il periodo acuto (24 ore dopo la chemioterapia), del 77% per il periodo ritardato (2-5 giorni dopo la chemioterapia) e del 77% per l’intero periodo (0- 120 ore) per 121 pazienti in trattamento con OPD. La CR è stata dell’87% nel periodo acuto, del 73% nel periodo ritardato e del 73% per tutto il periodo in 120 pazienti che hanno ricevuto il regime APD.
• I pazienti senza nausea (0, scala 0-10, MD Anderson Symptom Inventory) erano OPD: 87% acuto, 69% ritardato e 69% globale; APD: 87% acuto, 38% ritardato e 38% totale. Non c’era tossicità di grado 3 o 4. CR e controllo della nausea nei successivi cicli di chemioterapia erano uguali o superiori al ciclo 1 per entrambi i regimi. L’OPD era paragonabile all’APD nel controllo CINV. La nausea era meglio controllata dall’OPD.
• In questo studio, l’OLN in combinazione con DEX a dose singola e   PAL a dose singola   si è dimostrato molto efficace nel controllo del CINV acuto e ritardato in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena. I tassi di CR non differivano significativamente da un gruppo simile di pazienti che ricevevano chemioterapia altamente emetogena e un regime antiemetico composto da APR,   PAL  e DEX.

Inoltre, è stata dimostrata la capacità di generare NO dagli S-nitrosotioli in presenza di agenti riducenti, ovvero acido ascorbico e GSH, e in mancanza di luce.

1. L’antenato pionieristico delle piante terrestri, che conquistarono gli habitat terrestri circa <em> 500 </em> anni fa, ha dovuto affrontare stress drammatici tra cui i raggi UV, l’essiccazione e l’attacco microbico.
2. Ciò ha portato a una serie di adattamenti, di cui la chiave è stata l’emergere della via del fenilpropanoide che porta a composti essenziali come i flavonoidi e la lignina.
3. Tuttavia, l’origine di questo specifico metabolismo secondario terrestre non è stata chiarita.
4. Abbiamo eseguito un’analisi approfondita della distribuzione tassonomica e della filogenesi della fenilalanina ammonio liasi (PAL), che catalizza il primo ed essenziale passaggio della via generale dei fenilpropanoidi, dalla fenilalanina all’acido p-cumarico e al p-cumaroil-CoA, punti di ingresso su le vie dei flavonoidi e della lignina.
5. Abbiamo ottenuto solide prove che l’antenato terrestre ha acquisito PAL tramite trasferimento genico orizzontale (HGT) durante la simbiosi con batteri e funghi del suolo noti per essersi stabiliti molto presto durante le prime fasi della colonizzazione della terra. Questo PAL acquisito orizzontalmente è stato quindi la base per l’ulteriore sviluppo della via del fenilpropanoide e della radiazione vegetale negli ambienti terrestri.
6. I nostri risultati evidenziano il possibile ruolo chiave dell’HGT dai batteri del suolo nel percorso che porta alla colonizzazione del suolo da parte delle piante e alla loro successiva evoluzione. 

Pal-GHK
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Pal-GHK
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Anti-PAM / PAL antibody
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PAM / PAL Immunizing Peptide
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Guinea Pig PAL ELISA Kit
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Goat anti-PAM / PAL Antibody
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Goat anti-PAM/PAL Antibody
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Goat anti-PAM/PAL Antibody
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Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (pal) Antibody
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Recombinant Peptidoglycan-associated lipoprotein(pal)
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Recombinant Peptidoglycan-associated lipoprotein (pal)
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
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Polyclonal Goat Anti-PAM / PAL Antibody
APR12156G	Leading Biology	0.1 mg	580.8 EUR
Phenylalnine Ammonia Lyase (PAL) Assay Kit
abx097984-100l	Abbexa	100 µl	337.5 EUR
Phenylalnine Ammonia Lyase (PAL) Assay Kit
abx097984-1ml	Abbexa	1 ml	Ask for price
Phenylalnine Ammonia Lyase (PAL) Assay Kit
abx097984-200l	Abbexa	200 µl	Ask for price
Phenylalanine ammonia lyase (PAL) test kit
SH0082	Jiaxing Korain Biotech Ltd (BT Labs)	50T/48Sample	280 EUR
L-Phenylalanine Ammonia-Lyase (pal) Antibody
20-abx300213	Abbexa	Ask for price Ask for price Ask for price Ask for price Ask for price	20 ug 50 ug 100 ug 200 ug 1 mg
Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (pal) Antibody (HRP)
abx300214-100g	Abbexa	100 µg	362.5 EUR
Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (pal) Antibody (HRP)
abx300214-20g	Abbexa	20 µg	162.5 EUR
Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (pal) Antibody (HRP)
abx300214-50g	Abbexa	50 µg	250 EUR
Peptidoglycan-Associated Lipoprotein (pal) Antibody (FITC)
abx300215-100g	Abbexa	100 µg	362.5 EUR

Nieliczne charakterystyki funkcjonalne osadu/gleby bakteryjnej PAL (produkcja metabolitów wtórnych o silnej aktywności przeciwdrobnoustrojowej lub wytwarzanie pigmentów) sugerują, że początkową zaletą tej horyzontalnie nabytej PAL u przodka roślin lądowych mogła być obrona przed już rozwiniętym drobnoustrojem społeczność i/lub ochrona przed promieniowaniem UV.