I donatori di ossido nitrico imitano la risposta NO endogena nelle piante.

1. Gli enormi progressi compiuti di recente nel chiarire il ruolo dell’NO nelle piante sono stati resi possibili dall’uso di donatori di NO. Tuttavia, l’applicazione di NO alle piante in varie forme e dosi dovrebbe essere soggetta a specifici criteri di verifica. Non tutte le risposte metaboliche indotte dai donatori di NO sono affidabili e riproducibili in altri disegni sperimentali.

1. 1. Lo scopo della ricerca presentata era di indagare l’emivita dei donatori più frequentemente utilizzati (SNP, SNAP e GSNO), il tasso di rilascio di NO sotto l’influenza della luce e fattori riducenti. A una concentrazione di donatore comparabile (<em> 500 </em> microM) e in condizioni di illuminazione, è stato riscontrato il tasso di generazione di NO più alto per SNAP, seguito da GSNO e SNP.
   2. L’emivita del donatore in soluzione è stata misurata in 3 ore per SNAP, 7 ore per GSNO e 12 ore per SNP  . La temporanea mancanza di luce ha inibito il rilascio di NO da SNP, sia in soluzione che nel tessuto fogliare trattato con SNP, misurato con un metodo elettrochimico. Inoltre NO, l’indice di fluorescenza DAF-2DA selettivo nelle foglie di diversi donatori ha mostrato macchie di fluorescenza verdi nelle cellule epidermiche, principalmente nel lume.
   3. SNP come donatore NO era il più fotosensibile. L’attività <em> PAL </em>, che svolge un ruolo importante nella difesa delle piante, è stata attivata anche dagli SNP alla luce, non al buio. Anche gli S-nitrosotioli (SNAP e GSNO) sono stati fotodegradati, sebbene in misura minore rispetto a SNP.
   4. Anticorpo trappola Gli autori di questo articolo vorrebbero argomentare con l’affermazione comunemente citata che “i donatori sono composti che si decompongono spontaneamente per rilasciare NO” e vorrebbero attirare l’attenzione sul fatto che il processo di degradazione del donatore dipende da molti fattori esterni. Può inoltre essere stimolato o inibito dal tessuto vegetale vivente, quindi è necessario tenere conto di questi aspetti e monitorare la quantità di NO rilasciata dal donatore.

Confronto di tre sequenze di codifica dell’actina nei topi; relazioni evolutive tra i geni dell’actina nei vertebrati a sangue caldo.

1. Abbiamo determinato le sequenze di tre cDNA ricombinanti complementari a vari mRNA di actina di topo che contengono più del 90% delle sequenze codificanti e regioni 3′ non tradotte complete o parziali (3′ UTR): pAM 91, complementare all’mRNA di actina espresso nello scheletro adulto muscolo (alfa sk actina) ); pAF 81, complementare all’mRNA dell’actina, che si accumula nel muscolo scheletrico fetale ed è il principale trascritto nel miocardio umano adulto (alfa c actina); e <em> pAL </em> 41, identificato come complementare all’mRNA di beta actina non muscolare in base alla sua sequenza 3’UTR. Come con altre specie, le sequenze proteiche di queste isoforme sono altamente conservate (oltre il 93%), ma i tre mRNA mostrano una divergenza significativa (13,8-16,5%) nelle posizioni nucleotidiche silenziose delle loro regioni codificanti.
2. La regione nucleotidica situata verso l’estremità 5′ mostra una divergenza molto minore (5,6-8,7%) tra i tre mRNA di actina di topo; la seconda regione, vicino all’estremità 3′, mostra anche una minore discrepanza (6,9%), in questo caso tra mRNA murino di beta-actina e alfa sq. Proponiamo che gli eventi di ricombinazione tra sequenze di actina  potrebbero omogeneizzare queste regioni. Tali eventi distorcono le distanze evolutive calcolate tra le sequenze all’interno di una specie. L’utilizzo del codone dei tre mRNA dell’actina è nettamente diverso e indica che non esiste una stretta relazione tra il tipo di tessuto, e quindi il pool di precursori del tRNA, e l’utilizzo del codone in questi e altri mRNA muscolari studiati.
3. L’analisi dell’uso del codone in queste sequenze codificanti in diverse specie di vertebrati mostra due tendenze: un aumento dell’uso di G e C nella posizione del terzo codone nei confronti paralogici (in ordine alfa c minore di beta minore di alfa sk) e nei confronti ortologici (in ordine pollo meno di un roditore meno di un essere umano).
4. Il confronto delle sequenze codificanti dell’actina tra le specie è stato eseguito utilizzando il metodo di analisi Perler. Man mano che si torna indietro nel tempo, i cambiamenti nei luoghi tranquilli prima si accumulano rapidamente, quindi iniziano a saturarsi dopo – (30-40) milioni di anni (MY), diminuendo effettivamente tra -400 e – <em> 500 </em> anni .
5. I sostituti o le sostituzioni silenziose non possono quindi essere usati come orologi evolutivi per queste sequenze per lunghi periodi di tempo. È probabile che altri fenomeni, come la conversione genica o la compartimentazione dell’isocore, distorcano il tempo stimato di divergenza.

Olanzapina versus aprepitant nella prevenzione della nausea e del vomito indotti da chemioterapia: uno studio randomizzato di fase III.

• Lo scopo dello studio era confrontare l’efficacia di olanzapina (OLN) e aprepitant (APR) nella prevenzione della nausea e del vomito indotti da chemioterapia (CINV) in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena.
• Lo studio di fase III è stato condotto in pazienti naïve alla chemioterapia trattati con cisplatino ≥ 70 mg/m2 (2) o ciclofosfamide ≥ <em> 500 </em> mg/m2 (2) e doxorubicina ≥ 50 mg/m2 (2), confrontando OLN per APR in combinazione con palonosetron (<em> PAL </em>) e  desametasone (DEX). I regimi OLN, <em> PAL </em>, DEX (OPD) includevano 10 mg di OLN orale, 0,25 mg per via endovenosa <em> PAL </em> e 20 mg di DEX per via endovenosa pre-chemioterapia, giorni 1 e 10. mg / il giorno del solo OLN orale nei giorni 2-4 dopo la chemioterapia.
• I regimi APR, <em> PAL </em>, DEX (APD) includevano 125 mg di APR orale, 0,25 mg di <em> PAL </em> iv e 12 mg di DEX iv, giorno 1 e 80 mg di orale aprile giorni 2 e 3 e 4 mg DEX BID, giorni 2-4. Duecentocinquantuno pazienti hanno acconsentito al protocollo e sono stati randomizzati. Sono stati valutati 241 pazienti.
• La risposta completa (CR) (nessun vomito, nessun salvataggio) è stata del 97% per il periodo acuto (24 ore dopo la chemioterapia), del 77% per il periodo ritardato (2-5 giorni dopo la chemioterapia) e del 77% per l’intero periodo (0- 120 ore) per 121 pazienti in trattamento con OPD. La CR è stata dell’87% nel periodo acuto, del 73% nel periodo ritardato e del 73% per tutto il periodo in 120 pazienti che hanno ricevuto il regime APD.
• I pazienti senza nausea (0, scala 0-10, MD Anderson Symptom Inventory) erano OPD: 87% acuto, 69% ritardato e 69% globale; APD: 87% acuto, 38% ritardato e 38% totale. Non c’era tossicità di grado 3 o 4. CR e controllo della nausea nei successivi cicli di chemioterapia erano uguali o superiori al ciclo 1 per entrambi i regimi. L’OPD era paragonabile all’APD nel controllo CINV. La nausea era meglio controllata dall’OPD.
• In questo studio, l’OLN in combinazione con DEX a dose singola e   PAL a dose singola   si è dimostrato molto efficace nel controllo del CINV acuto e ritardato in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena. I tassi di CR non differivano significativamente da un gruppo simile di pazienti che ricevevano chemioterapia altamente emetogena e un regime antiemetico composto da APR,   PAL  e DEX.

Inoltre, è stata dimostrata la capacità di generare NO dagli S-nitrosotioli in presenza di agenti riducenti, ovvero acido ascorbico e GSH, e in mancanza di luce.

1. L’antenato pionieristico delle piante terrestri, che conquistarono gli habitat terrestri circa <em> 500 </em> anni fa, ha dovuto affrontare stress drammatici tra cui i raggi UV, l’essiccazione e l’attacco microbico.
2. Ciò ha portato a una serie di adattamenti, di cui la chiave è stata l’emergere della via del fenilpropanoide che porta a composti essenziali come i flavonoidi e la lignina.
3. Tuttavia, l’origine di questo specifico metabolismo secondario terrestre non è stata chiarita.
4. Abbiamo eseguito un’analisi approfondita della distribuzione tassonomica e della filogenesi della fenilalanina ammonio liasi (PAL), che catalizza il primo ed essenziale passaggio della via generale dei fenilpropanoidi, dalla fenilalanina all’acido p-cumarico e al p-cumaroil-CoA, punti di ingresso su le vie dei flavonoidi e della lignina.
5. Abbiamo ottenuto solide prove che l’antenato terrestre ha acquisito PAL tramite trasferimento genico orizzontale (HGT) durante la simbiosi con batteri e funghi del suolo noti per essersi stabiliti molto presto durante le prime fasi della colonizzazione della terra. Questo PAL acquisito orizzontalmente è stato quindi la base per l’ulteriore sviluppo della via del fenilpropanoide e della radiazione vegetale negli ambienti terrestri.
6. I nostri risultati evidenziano il possibile ruolo chiave dell’HGT dai batteri del suolo nel percorso che porta alla colonizzazione del suolo da parte delle piante e alla loro successiva evoluzione. 

(Ac-PAL)2R110
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pal Polyclonal Antibody
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PAL CAM BROTH
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PAL CAM BROTH
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PAL CAM BROTH
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ERLENMEYER FLASK, 500 ML, PP
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ERLENMEYER FLASK, 500 ML, PMP
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WASH BOTTLE 500 ML, LDPE
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Anserini PAL ELISA Kit
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Rat PAL ELISA Kit
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Rabbit PAL ELISA Kit
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Mouse PAL ELISA Kit
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Porcine PAL ELISA Kit
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Human PAL ELISA Kit
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Bovine PAL ELISA Kit
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Goat PAL ELISA Kit
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Boc-2-Pal-OH
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Boc-2-Pal-OH
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Fmoc-3-Pal-OH
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Fmoc-4-Pal-OH
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Anti-PAM / PAL antibody
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Fmoc-3-Pal-OH
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Fmoc-3-Pal-OH
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Fmoc-3-Pal-OH
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Fmoc-3-Pal-OH
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Genorise® Plasmid DNA Extraction Kit 500
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Genorise® Universal DNA Mini Kit 500
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Genorise® Bone DNA Extraction Kit-500
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Genorise® Soil DNA Extraction Kit-500
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Genorise® Stool DNA Extraction Kit-500
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Guinea Pig PAL ELISA Kit
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Boc-D-2-Pal-OH
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Boc-D-2-Pal-OH
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Boc-D-3-Pal-OH
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Fmoc-L-4-Pal-OH
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Fmoc-Pal-Linker-Am-Resin
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Fmoc-Pal-Linker-Am-Resin
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pal Polyclonal Antibody, HRP Conjugated
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pal Polyclonal Antibody, FITC Conjugated
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pal Polyclonal Antibody, Biotin Conjugated
A64385	EpiGentek	100 µg	570.55 EUR
Boc-D-3-Pal-OH
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Boc-D-2-Pal-OH
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Boc-D-2-Pal-OH
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Boc-D-2-Pal-OH
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Boc-D-2-Pal-OH
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Genorise® Pure Plasmid DNA Mini Kit 500
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Genorise® Stool DNA Purification Mini Kit-500
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PLGA(50:50)?8K?-PEG-Mal,500
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Alkyne CPG modifier 500, 500 mg
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Legionella pneumophila Peptidoglycan-associated lipoprotein (pal)
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Legionella pneumophila Peptidoglycan-associated lipoprotein (pal)
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Escherichia coli Peptidoglycan-associated lipoprotein (pal)
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Polyclonal Goat Anti-PAM / PAL Antibody
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
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Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
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L-Phenylalanine Ammonia-Lyase (pal) Antibody
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Genorise® Whole Blood DNA Mini Kit-500 (15 min)
GR101075-500	Genorise Scientific	500	1617 EUR
Recombinant (E.Coli, His-tag) Hepatitis C Virus (HCV) NS3 Genotype-1b
RP-461	Alpha Diagnostics	100 ug	286 EUR
Transferrin R / CD71 Recombinant Protein
11-461	ProSci	0.1 mg	542.75 EUR
Interleukin 1b Recombinant Protein
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IL-1alpha Recombinant Protein
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Pentraxin 2 Recombinant Protein
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Serpin B3 Recombinant Protein
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FAM CPG 500, 6-isomer, 500 mg
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TFA-Amino modifier CPG 500, 500 mg
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miRZip-500 anti-miR-500 microRNA construct
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Polyclonal RALDH2 / ALDH1A2 Antibody (aa412-461)
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Zinc Finger Protein 461 (ZNF461) Antibody
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Genorise® Gel DNA Purification Mini Kit-PCR Clean Kit- 500
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L-Phenylalanine Ammonia-Lyase (pal) Antibody (HRP)
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L-Phenylalanine Ammonia-Lyase (pal) Antibody (FITC)
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L-Phenylalanine Ammonia-Lyase (pal) Antibody (Biotin)
20-abx300216	Abbexa	411.00 EUR 1845.00 EUR 599.00 EUR 182.00 EUR 300.00 EUR	100 ug 1 mg 200 ug 20 ug 50 ug
Measuring Spoon 500
MSP05	Next Advance	25pack	123 EUR
mPEG-SH,500
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ZeptoGel (500 mL)
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Cellufine A-500
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Cellufine A-500
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Cellufine C-500
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Cellufine C-500
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Cellufine Q-500
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Cellufine Q-500
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Cellufine S-500
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Cellufine S-500
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IMDM, 500 ml
411	AthenaES	500 ml	89 EUR
500 ML SPINNER FLASK, 100 MM CENTRE NECK, 2 X 45 MM SIDEARMS
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Recombinant MARV trpE (aa 1-461) Protein
VAng-Wyb3565-1mgEcoli	Creative Biolabs	1 mg (E. coli)	5123 EUR
Recombinant MARV trpE (aa 1-461) Protein
VAng-Wyb3565-500gEcoli	Creative Biolabs	500 µg (E. coli)	3624 EUR
Recombinant MARV trpE (aa 1-461) Protein
VAng-Wyb3565-50gEcoli	Creative Biolabs	50 µg (E. coli)	2470 EUR
Recombinant HEV ORF2 Protein (aa 403-461)
VAng-Lsx0231-100g	Creative Biolabs	100 µg	594 EUR
Recombinant Hepatitis E Virus ORF2  (403-461)
7-07444	CHI Scientific	100µg	Ask for price
Recombinant Hepatitis E Virus ORF2  (403-461)
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Recombinant Hepatitis E Virus ORF2  (403-461)
7-07446	CHI Scientific	1000µg	Ask for price
Hepatitis E Virus ORF2 (403-461) Protein
20-abx260270	Abbexa	885.00 EUR 342.00 EUR 1609.00 EUR	0.5 mg 100 ug 1 mg
TUBE,MICENT,1.7ML,NAT,SC,NS,BK,500/500
3620	CORNING	500/pk	56 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
GA-E0656MS-48T	GenAsia Biotech	48T	336 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
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Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
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Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
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Human L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
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Human L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
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Recombinant Shigella Flexneri pal Protein (aa 22-173)
VAng-Lsx08011-1mgEcoli	Creative Biolabs	1 mg (E. coli)	3170 EUR
Recombinant Shigella Flexneri pal Protein (aa 22-173)
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Recombinant Shigella Flexneri pal Protein (aa 22-173)
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Recombinant Pasteurella Multocida pal Protein (aa 20-150)
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Recombinant Pasteurella Multocida pal Protein (aa 20-150)
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Recombinant Pasteurella Multocida pal Protein (aa 20-150)
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Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
201-12-0830	SunredBio	96 tests	440 EUR
Rabbit L-Phenylalanine Ammonla-Lyase (PAL) ELISA Kit
abx363452-96tests	Abbexa	96 tests	825 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonia-lyase (PAL) ELISA Kit
abx350370-96tests	Abbexa	96 tests	668 EUR
Recombinant Legionella Pneumophila pal Protein (aa 22-176)
VAng-Lsx04088-1mgEcoli	Creative Biolabs	1 mg (E. coli)	3294 EUR
Recombinant Legionella Pneumophila pal Protein (aa 22-176)
VAng-Lsx04088-500gEcoli	Creative Biolabs	500 µg (E. coli)	2113 EUR
Recombinant Legionella Pneumophila pal Protein (aa 22-176)
VAng-Lsx04088-50gEcoli	Creative Biolabs	50 µg (E. coli)	573 EUR
Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
QY-E80076	Qayee Biotechnology	96T	426 EUR
Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
QY-E11580	Qayee Biotechnology	96T	361 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
QY-E20937	Qayee Biotechnology	96T	361 EUR
Human L-Phenylalanine ammonla-lyase(PAL)ELISA Kit
QY-E04815	Qayee Biotechnology	96T	361 EUR
Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-01946R1	ChemNorm	96T	442 EUR
Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-01946R2	ChemNorm	48T	293 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-02895M1	ChemNorm	96T	481 EUR
Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-02895M2	ChemNorm	48T	332 EUR
Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-04561H1	ChemNorm	96T	439 EUR
Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-04561H2	ChemNorm	48T	290 EUR
Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-00830C1	ChemNorm	96T	467 EUR
Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit
CN-00830C2	ChemNorm	48T	316 EUR
Cal-500™ AM
20412	AAT Bioquest	10x50 ug	219 EUR
Protonex™ Green 500
21215	AAT Bioquest	1 mg	219 EUR
Silicone oil, 500 cSt
GK1916-1L	Glentham Life Sciences	1 l	150 EUR
Silicone oil, 500 cSt
GK1916-250ML	Glentham Life Sciences	250 ml	78 EUR
Biotin-PEG-COOH,500
33-HE041017-500	Biochempeg	605.00 EUR 1714.00 EUR	1g 5g
SH-PEG-SH,500
33-HO003003-500	Biochempeg	259.00 EUR 677.00 EUR	1g 5g
AlKyne-PEG-AlKyne,500
33-HO007007-500	Biochempeg	283.00 EUR 747.00 EUR	1g 5g
COOH-PEG-COOH,500
33-HO017017-500	Biochempeg	167.00 EUR 399.00 EUR	1g 5g
SC-PEG-SC,500
33-HO023023-500	Biochempeg	167.00 EUR 399.00 EUR	1g 5g
HO-PEG-COOH,500
33-HE002017-500	Biochempeg	198.00 EUR 494.00 EUR	1g 5g
SH-PEG-COOH,500
33-HE003017-500	Biochempeg	519.00 EUR 1456.00 EUR	1g 5g
HS-PEG-NHS,500
33-HE003023-500	Biochempeg	445.00 EUR 1234.00 EUR	1g 5g
NH2-PEG-COOH,500
33-HE005017-500	Biochempeg	359.00 EUR 975.00 EUR	1g 5g

Nieliczne charakterystyki funkcjonalne osadu/gleby bakteryjnej PAL (produkcja metabolitów wtórnych o silnej aktywności przeciwdrobnoustrojowej lub wytwarzanie pigmentów) sugerują, że początkową zaletą tej horyzontalnie nabytej PAL u przodka roślin lądowych mogła być obrona przed już rozwiniętym drobnoustrojem społeczność i/lub ochrona przed promieniowaniem UV.