OBBIETTIVO
Valutare l’effetto di 3 kit ELISA sulla rilevazione della fasciolasi umana.
METODI
Ventisei campioni di siero di pazienti con fasciolasi, 180 campioni di siero di pazienti con altre malattie parassitarie e 26 campioni di siero di persone sane sono stati rilevati da kit ELISA che utilizzano antigeni solubili di Fasciola gigantica, Fasciola hepatica (Fg-ELISA e Fh- ELISA) e kit di rilevamento ELISA dell’antigene IgG realizzati dalla società DRG in Germania. Sono stati valutati gli effetti dei 3 kit.
RISULTATI
Le sensibilità di Fg-ELISA, Fh-ELISA e DRG-ELISA erano 100,0%, 80,8% (IC 95%: 65,7% -95,9%) e 100,0%, rispettivamente; le specificità dei tre erano 87,9% (IC 95%: 83,5% -92,4%), 85,0% (IC 95%: 80,1% -89,9%) e 83,5% (IC 95%: 78,4% -88,6%), rispettivamente. e gli indici di Youden erano rispettivamente 0,88, 0,66 e 0,84. Il tasso di rilevamento di Fg-ELISA (100%) era significativamente superiore a quello di Fh-ELISA (80,8%) (P <0,05). Il valore assoluto (A/CO) di Fg-ELISA era 1,70, anch’esso significativamente più alto del valore di Fh-ELISA (1,18) (P <0.000 1).
CONCLUSIONI
Fg-ELISA ha un buon effetto di rilevamento e un basso costo ed è più adatto di Fh-ELISA e DRG-ELISA per test su campioni clinici e screening massivo nelle aree endemiche di fasciolasi nel sud-ovest della Cina.
Rivalutazione di un kit ELISA di anticorpi contro la lectina per la misurazione dell’aptoglobina fucosilata in varie condizioni
SFONDO
L’aptoglobina fucosilata (Fuc-Hpt) è un nuovo biomarcatore del cancro in una varietà di condizioni patologiche. In precedenza abbiamo scoperto che il livello di Fuc-Hpt è aumentato nei sieri di pazienti con cancro del pancreas e stabilito un ELISA per l’anticorpo della lectina utilizzando la lectina di Aleuria aurantia, che si lega specificamente ai residui fucosilati sugli oligosaccaridi.
METODI
Per applicare questo sistema di analisi alla rilevazione clinica di diverse malattie, sono state studiate diverse condizioni di analisi come le diluizioni del siero e i fattori inibitori. Il kit Fuc-Hpt era disponibile per una diluizione del siero di 25-625 volte.
RISULTATI
Sebbene i valori del test Fuc-Hpt utilizzando sieri e plasma fossero diversi, hanno mostrato una correlazione positiva. L’aggiunta di bilirubina e formagina non ha influenzato il dosaggio Fuc-Hpt, ma l’emoglobina ha inibito questo dosaggio in modo dose-dipendente.
CONCLUSIONI
Abbiamo rivalutato questo kit ELISA per l’anticorpo della lectina per misurare l’aptoglobina fucosilata in varie condizioni in questo studio.
I meriti del kit di avidità ELISA progettato nel rilevamento dell’anticorpo IgG Toxoplasma gondii in condizioni di laboratorio
SFONDO
La toxoplasmosi è una malattia parassitaria che può causare alcuni sintomi di laboratorio negli individui infetti. Uno dei modi principali per trasmettere questo organismo è la placenta alla via del feto. Se questa trasmissione si verifica nel 3° mese di gravidanza, si verificheranno l’aborto, il sistema nervoso centrale e il disturbo oculare. A causa di questo problema, è importante la tecnica precisa per la rilevazione degli anticorpi del Toxoplasma come l’immunoglobulina G (IgG) e l’immunoglobulina M IgM, poiché contengono avidità ELISA ed ELISA.
METODI
In questa indagine, i campioni principali sono siero e liquido amniotico che sono stati raccolti da 48 donne in gravidanza infettate da Toxoplasma gondii nell’ospedale Shariaty. Questo sondaggio è stato tentato di progettare un kit di avidità ELISA nell’Università di Tarbiat Modates.
RISULTATI
I risultati di questa indagine mostrano che in queste donne in gravidanza totale si è verificata l’infezione da T. gondii e molte di loro sono attualmente infette.
CONCLUSIONI
Nella semplice tecnica ELISA, l’unico anticorpo che può essere rilevato con precisione è l’IgM; Tuttavia, utilizzando questa tecnica è possibile rilevare anche l’anticorpo IgG. In questa nuova tecnica o avidità ELISA, oltre alla rilevazione dell’anticorpo IgG contro T. gondii, viene interpretato anche il mese di trasmissione del Toxoplasma.
A monoclonal antibody-based copro-ELISA kit for canine echinococcosis to support the PAHO effort for hydatid disease control in South America
Cystic echinococcosis is still a major concern in South America. While some regions show advances in the control of the disease, others have among the highest incidence in the world. To reverse this situation the Pan American Health Organization (PAHO) has launched a regional project on cystic echinococcosis control and surveillance. An early concern of the program was the lack of a standardized diagnostic tool to monitor infection in dogs, a key target of control programs.
Under this premise, we have developed a new copro-ELISA test after extensive screening of a large panel of monoclonal antibodies (MAbs) and polyclonal sera, which performs with high standards of sensitivity (92.6%) and specificity (86.4%) as established by necropsy diagnosis of dogs. The key component of the test, MAbEg9 has a convenient IgG isotype and reacts with a periodate-resistant epitope found in high molecular weight components of the worm.
Time-course analysis of experimentally infected dogs showed that even animals with a very low number of parasites could be detected as early as day 20 post infection. The test was formulated in a ready-to-use kit format with proven stability of each component for a minimum of 3 months at room temperature. This characteristic facilitates its standardized use and shipping to other laboratories, which was demonstrated by the identical results obtained by two different laboratories in Peru and our own laboratory when a large number of field samples were analyzed independently in a blind fashion.
Carichi di deossinivalenolo in campioni di grano abbinati in Belgio: confronto del kit ELISA VERATOX con la cromatografia liquida
Un confronto dei carichi di deossinivalenolo (DON) in coppie appaiate in campioni di frumento tramite VERATOX per DON 5/5 eseguito da due laboratori contro due metodi cromatografici liquidi (LC-MS/MS e HPLC-UV) utilizzati da altri due laboratori è stato effettuato utilizzando metodi biometrici e somma delle procedure per differenze di rango (SRD).
I coefficienti di correlazione della Concordanza di Lin, le discrepanze medie, i limiti di concordanza e l’SRD tra ELISA e valori di riferimento hanno mostrato una buona concordanza complessiva tra VERATOX per DON 5/5 e metodi di riferimento per i due set di dati. I kit VERATOX sono utili per lo screening quantitativo e anche per una valutazione iniziale dell’esposizione in situazioni in cui vi sono ragioni pratiche o economiche per non utilizzare metodi sofisticati come i metodi HPLC o GC (con o senza MS). Tuttavia, dovrebbe essere incoraggiata la messa in rete di laboratori che utilizzano questo metodo rapido e laboratori con metodi analitici di riferimento.
Valutazione del “Kit ELISA assorbito indigeno” per la stima della sieroprevalenza degli anticorpi della sottospecie paratuberculosis di Mycobacterium avium negli esseri umani nel nord dell’India.
Nel presente studio pilota mirato a stimare la presenza di anticorpi della sottospecie paratubercolosi (MAP) di Mycobacterium avium nei campioni di siero umano provenienti dal nord dell’India utilizzando “kit ELISA assorbito indigeno” (kit ELISA). La fase I, “kit ELISA” è stata ottimizzata utilizzando l’antigene protoplasmatico dall’isolato nativo di MAP “tipo Bisonte indiano” recuperato dalle biopsie dei pazienti con malattia di Crohn. La fase II, la sensibilità e la specificità del kit sono state stimate rispettivamente come 40,0 e 83,3%, quando valutate in 40 campioni di siero umano (5 pazienti con malattia di Crohn e 22 pazienti con colite ulcerosa e 13 soggetti umani sani) con stato MAP definito rispetto alle feci cultura.
La sieroprevalenza degli anticorpi anti-MAP era più alta nei pazienti con CD (80,0%) rispetto ai pazienti con colite ulcerosa (4,5%) e nei soggetti umani normali (15,3%). La sieroprevalenza di fase III degli anticorpi anti-MAP è stata stimata pari al 23,4%, sulla base dello screening di 452 campioni di siero umano (senza storia) provenienti da diverse regioni geografiche dell’India settentrionale. Per quanto riguarda la regione, i campioni 34,0, 33,3, 32,8, 25,0, 23,0, 17,7 e 12,5% sono risultati positivi rispettivamente dagli stati di Punjab, Uttarakhand, Nuova Delhi, Himachal Pradesh, Haryana, Uttar Pradesh e Jammu e Kashmir. Lo studio ha riportato una presenza moderatamente maggiore di anticorpi MAP nella popolazione umana, il che richiede programmi per ridurre la carica batterica di MAP nell’ambiente e nella popolazione animale.
UHPLC Method Develop Kit 1.8um - PK5 |
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CHR5148 | Scientific Laboratory Supplies | PK5 | 4850.55 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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abx575771-96tests | Abbexa | 96 tests | 801.6 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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DLR-PTD-Ge-48T | DL Develop | 48T | 562.8 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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DLR-PTD-Ge-96T | DL Develop | 96T | 729.6 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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abx512408-96tests | Abbexa | 96 tests | 801.6 EUR |
PTD-Pentosidine- ELISA Kit |
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E-EL-0091-24Tests | Elabscience Biotech | 24 Tests | 150 EUR |
PTD-Pentosidine- ELISA Kit |
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E-EL-0091-48Tests | Elabscience Biotech | 48 Tests | 396 EUR |
PTD-Pentosidine- ELISA Kit |
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E-EL-0091-96Tests | Elabscience Biotech | 96 Tests | 495 EUR |
PTD-Pentosidine- ELISA Kit |
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E-EL-0091-96Tests10 | Elabscience Biotech | 96 Tests *10 | 4950 EUR |
PTD-Pentosidine- ELISA Kit |
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E-EL-0091-96Tests5 | Elabscience Biotech | 96 Tests *5 | 2475 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKU06502-48T | Biomatik Corporation | 48T | 632.03 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKU06502-5x96T | Biomatik Corporation | 5x96T | 4288.78 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKU06502-96T | Biomatik Corporation | 96T | 902.9 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKN47613-48T | Biomatik Corporation | 48T | 430.43 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKN47613-5x96T | Biomatik Corporation | 5x96T | 2920.78 EUR |
Pentosidine (PTD) ELISA Kit |
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EKN47613-96T | Biomatik Corporation | 96T | 614.9 EUR |
PTD ELISA KIT|Human |
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EF007124 | Lifescience Market | 96 Tests | 826.8 EUR |
PTD (Pentosidine) ELISA Kit |
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MBS2533668-10x96Tests | MyBiosource | 10x96Tests | 3265 EUR |
PTD (Pentosidine) ELISA Kit |
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MBS2533668-24Tests | MyBiosource | 24Tests | 225 EUR |
PTD (Pentosidine) ELISA Kit |
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MBS2533668-48Test | MyBiosource | 48Test | 350 EUR |
PTD (Pentosidine) ELISA Kit |
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MBS2533668-5x96Test | MyBiosource | 5x96Test | 1655 EUR |
PTD (Pentosidine) ELISA Kit |
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MBS2533668-96Tests | MyBiosource | 96Tests | 395 EUR |
PTD(Pentosidine) ELISA Kit |
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RE10115-48wells | Reed Biotech | 48 wells | 125.55 EUR |
PTD(Pentosidine) ELISA Kit |
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RE10115-48wellsplate | Reed Biotech | 48-wells plate | 126 EUR |
PTD(Pentosidine) ELISA Kit |
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RE10115-96wells | Reed Biotech | 96 wells | 179.55 EUR |
PTD(Pentosidine) ELISA Kit |
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RE10115-96wellsplate | Reed Biotech | 96-wells plate | 180 EUR |
Bovine Pentosidine, PTD ELISA Kit |
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CELI-66103b | Lifescience Market | 96 Tests | 1113.6 EUR |